13. August 2013:
Genmutation für Epilepsie im Kindesalter mit Hilfe des CeGaT-Epilepsie-Panels entdeckt

Mehr als 50 Millionen Menschen weltweit haben eine Epilepsie, ein Drittel davon sind Kinder. Die häufigsten Epilepsieformen bei Kindern treten ohne erkennbare Ursache auf und betreffen nur bestimmte Hirnregionen. Nun ist es gelungen, das erste Krankheitsgen für idiopathische fokale Epilepsien mithilfe des CeGaT-Panels zu identifizieren.

Weitere Infos:
http://www.cegat.de