26. Juli 2021: Nach dem ersten digitalen Events im April, folgte nun die zweite Runde der „Startup:con Tübingen“ – dieses Mal live im Freistil Biergarten am Neckar. Viele Gäste und Interessierte waren gekommen. Supporter und Start-ups durften jeweils 2 Minuten pitchen, und es gab viel Möglichkeiten zu Netzwerken. Veranstalter war das Startup Center der Universität Tübingen.
Weitere Infos:
https://uni-tuebingen.de/forschung/innovation/startup-center/veranstaltungen/startupcon-tuebingen/
https://uni-tuebingen.de/forschung/innovation/startup-center/veranstaltungen/
Dr. Michael Burnet ist Gründer, Geschäftsführer, Forscher und Erfinder. Fünf Unternehmen hat er bereits auf einen hoffnungsvollen Weg gebracht. Mit der Tübinger Synovo GmbH entwickelt er unter anderem Therapien gegen die Lungenentzündung, die Covid-19 so gefährlich macht. Im August wird der neue Synovo-Firmensitz in der Tübingen Weststadt eingeweiht – mit genug Platz für Hightech-Forschung.
Weitere Infos:
https://www.bioregio-stern.de/de/presse/mit-eigenem-kopf-und-eigenen-haenden-etwas-neues-und-besseres-schaffen
Die erste drahtlose Sensorkapsel von Ovesco Endoscopy AG zur Erkennung von oberen und mittleren gastrointestinalen Blutungen wurde erfolgreich bei einem Patienten mit einer Blutung aufgrund eines Meckel-Divertikels und ohne Patientenvorbereitung eingesetzt. D. Wiedbrauck, S. Hollerbach und F. Wiedbrauck, AKH Celle, Deutschland, berichteten über ihre Erfahrungen mit HemoPill acute zur Abklärung einer akuten Blutungssituation bei einem Patienten, der sich einer EGD, Koloskopie und CT-Angiographie unterzogen hatte, die die Blutungsquelle nicht aufzeigte.
Weitere Infos:
https://ovesco.com/de/news/
https://ovesco.com/de/hemopill/hemopill-acute/
Der Spaziergang fand als eine von 8 Veranstaltungen der „Tübinger Innovationstage 2021“ der IHK Reutlingen statt. Kooperationspartner waren die TF R-T, der Verein zur Förderung der Biotechnologie und Medizintechnik, TTR und das CyberValley. Unter der fachkundigen Führung von Thorsten Flink konnten die interessierten Besucher einen Blick in Welt von morgen werfen und Unternehmen und Institute am Tübinger Standort des interkommunalen Technologieparks Tübingen-Reutlingen kennenlernen.
Tagblatt-Bericht: 2021_Spaziergang
Weitere Infos:
https://www.tfrt.de/die-tfrt/unsere-aktivitaeten/
https://www.innovationstage.de/de/startseite
Prof. Dr. Thomas Gottwald hat sich nach 12-jähriger Tätigkeit als Vorstand entschlossen, sein Amt als Mitglied des Vorstands der Ovesco Endoscopy AG niederzulegen, um mehr Zeit für sein Privatleben und andere Aktivitäten zu haben. Thomas Gottwald wurde zum Mitglied des Aufsichtsrats bestellt. Prof. Dr. Marc Schurr wurde zum Vorstandsvorsitzenden von Ovesco ernannt, nachdem der Vorstand zuvor als Doppelspitze agiert hatte.
Weitere Infos:
https://ovesco.com/de/wechsel-in-vorstand-und-aufsichtsrat-der-ovesco-endoscopy-ag/
Curevac hat Stellung zu den Studienergebnissen seines Covid-19-Impfstoffkandidaten in einer Pressekonferenz bezogen. Vorstandschef Franz-Werner Haas sieht nach wie vor Marktchancen für Curevac. Er erklärte, mit der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA in laufendem Austausch für die Fortsetzung des Zulassungsverfahrens des Vakzins zu stehen.
Weitere Infos:
https://www.swr.de/swraktuell/baden-wuerttemberg/tuebingen/finale-studienergebnisse-curevac-impfstoff-100.html
https://www.curevac.com/newsroom/events/
Dr. Florian von der Mülbe, Mitgründer und Produktionsvorstand von CureVac, wird seine umfassende Expertise in der Produktion künftig für die Erweiterung und die beschleunigte Entwicklung des The RNA Printer®, CureVacs Lösung für die mobile, autonome und automatische Herstellung von RNA-Impfstoffen und -Therapeutika in GMP-Qualität, einsetzen. Für die Umsetzung dieses strategischen Kernprojekts wird Dr. von der Mülbe den Vorstand von CureVac verlassen. Dr. Greune wird die Position ihm im Vorstand übernehmen.
Weitere Infos:
28. Juni 2021:Das Ministerium für Wirtschaft, Arbeit und Touristik BW fördert die Forschung an einem KI-basierten quantitativen Diagnostiksystem am Beispiel von Hauttumoren mit 2 Mio. Euro. Im Rahmen des Projekts soll ein verbessertes und kostengünstigeres Diagnose-System entwickelt werden, mit dem in Kliniken und Hautpraxen maligne Melanome (Hautkrebs) auf Expertenniveau mit dem Einsatz Künstlicher Intelligenz diagnostiziert werden können. Das NMI ist einer der beteiligten Partner im Forschungsverbund Innovationsallianz Baden-Württemberg (InnBW).
Weitere Infos:
24. Juni 2021:Nachdem 16 kreative Teams beim Abschlussevent „Demo Day“ ihre tollen Ideen vor Publikum vorgestellt hatten, geht der erfolgreiche Textil Accelerator „Stoff im Kopf“ an der Hochschule Reutlingen bereits in die 4. Runde. Interessierte können sich für ein 4-monatiges Programm mit Personal Coaching, Mentoring, Labs und Co-Working sowie ein Textiles Netzwerk bewerben.
Anmeldeschluss ist der 18. Juli 2021.
Weitere Infos:
https://www.stoff-im-kopf.de/startups/
24. Juni 2021:Der Rettungsschirm „Start-up BW Pro-Tect“ für krisengeschüttelte Start-ups wird bis Ende September 2021 verlängert und von 30 Mio. auf 36 Mio. Euro aufgestockt. Das hat der Ministerrat beschlossen. Seit dem operativen Start von Pro-Tect Ende Juni 2020 erhielten bis heute bereits über 140 Start-ups eine Unterstützung. Dies entspricht einem Bewilligungsvolumen von rund 25 Mio. Euro aus Landesmitteln sowie zusätzliche Mitteln von privaten Ko-Investoren in Höhe von rund 5 Mio. Euro.
Weitere Infos:
23. Juni 2021:Dr. Ingmar Hoerr, Gründer, ehemaliger Vorstandsvorsitzender und ehemaliges Mitglied des Aufsichtsrats von CureVac, hat seine Kandidatur im Rahmen seiner Nominierung für den Aufsichtsrat zurückgezogen. Dr. Hoerr, der im März 2020 von seinen Aufgaben im Unternehmen aus gesundheitlichen Gründen zurückgetreten war, kann wegen weiterhin anhaltender gesundheitlicher Probleme die Tätigkeit im Unternehmen nicht wiederaufnehmen.
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17. Juni 2021:In einer bislang beispiellosen Umgebung mit mindestens 13 Varianten innerhalb der untersuchten Teilmenge der Studienteilnehmer in dieser Zwischenanalyse erzielte CVnCoV eine vorläufige Wirksamkeit von 47 % gegen eine COVID-19-Erkrankung jeglichen Schweregrades und erreichte damit nicht die vorgegebenen statistischen Erfolgskriterien. Erste Analysen zeigen, dass die Wirksamkeit von der untersuchten Altersgruppe und den Virusstämmen abhängt. Die verfügbaren Daten wurden an die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) übermittelt. Die Studie wird bis zur finalen Analyse fortgesetzt.
Weitere Infos:
08. Juni 2021:Das Tübinger Deutsch-Amerikanischen Institut hatte zur Paneldiskussion mit Dr. Adam Lauring, University of Michigan, Dr. Ralf Amann, PRIME Vector Technologies und Prof. Dr. Oliver Planz, Atriva Therapeutics, Tübingen eingeladen. Die Moderation des Talks leitete souverän Dr. Siegfried Bialojan, Geschäftsführender Direktor des Life Science Center Mannheim bei EY i.R. Die Technologieförderung Reutlingen – Tübingen und das Weltethos-Institut waren Kooperationspartner der Veranstaltung.
Der Talk kann hier angeschaut werden:
https://www.youtube.com/watch?v=vO9qsZc6cJc
Weitere Infos:
https://www.tfrt.de/die-tfrt/unsere-aktivitaeten/
28. Mai 2021:CureVac gibt bekannt, dass das unabhängige Data Safety Monitoring Board (DSMB) für die zulassungsrelevante Phase 2b/3-Studie (HERALD) des COVID-19-Impfstoffkandidaten der ersten Generation, CVnCoV, die Durchführung einer Zwischenanalyse mit 59 geprüften COVID-19-Fällen bestätigt hat. Das DSMB bestätigte zudem, dass es keine Sicherheitsbedenken für CVnCoV gibt.
Weitere Infos:
26. Mai 2021:Der Covid-19 Erreger entwickelt sich stetig weiter. Aus dem ursprünglichen SARS-CoV-2 haben sich Virusvarianten entwickelt, die durch Veränderungen in ihrem Oberflächenprotein potenziell infektiöser sind und eventuell gefährlichere Krankheitsverläufe auslösen könnten. Ein Team aus Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern vom NMI Naturwissenschaftlichen und Medizinischen Institut in Reutlingen und dem Universitätsklinikum Tübingen haben diese Veränderungen deshalb genau unter die Lupe genommen.
Weitere Infos:
https://www.bioregio-stern.de/de/BranchenNews/sars-cov-2-varianten-im-blick-behalten
13. Mai 2021:CureVac hat mit seinem Partner GSK erste präklinische Daten des COVID-19-Impfstoffkandidaten der zweiten Generation, CV2CoV, bekannt gegeben. Die Daten zeigen, dass CV2CoV in geimpften Tieren eine starke Antigenproduktion sowie starke und dosisabhängige Immunantworten induziert. CV2CoV wurde von CureVac in Kooperation mit GSK entwickelt und basiert auf einem neuen mRNA-Rückgrat, das sich maßgeblich von CureVacs Impfstoffkandidaten der ersten Generation, CVnCoV, unterscheidet.
Weitere Infos:
https://www.curevac.com/newsroom/news/
11. Mai 2021:Neue präklinische Ergebnisse von Immatics könnten zahlreichen Krebserkrankten Hoffnung machen: Im untersuchten In-vivo-Mausmodell habe „IMA402“ eine Anti-Tumorwirkung gegenüber Krebszellen gezeigt, berichtet das Unternehmen. Immatics hat bereits mit der GMP-Prozessentwicklung begonnen, um das Programm in Richtung Studienzulassung und klinische Entwicklung voranzutreiben.
Weitere Infos:
21. April 2021:Für die praxisnahe Verbindung von Innovationskultur und Gründungsgeist, von Digitalisierung und Produktion ist das Innovationszentrum INNOPORT in Reutlingen für den Innovationsort des Jahres 2021 nominiert. Das Online-Voting wurde am 24.06.2021 gestartet und geht bis zum 25.07.2021.
Weitere Infos:
https://die-deutsche-wirtschaft.de/innovationsort2021/
https://die-deutsche-wirtschaft.de/innovationsort-2021-innoport-reutlingen/
20. April 2021:In der Innovationszeitung für den Südwesten „Ideenwerk BW“ der Stuttgarter Zeitung und der Stuttgarter Nachrichten berichtet Redakteur Ulrich Schreyer über die Leuchttürme der Branche CureVac, CeGat und Atriva, doch auch über die Probleme von Start-ups mit Laborbedarf wie die Prime Vector Technologies GmbH.
Stuttgarter_Zeitung_Ideenwerk_2021_4_Artikel
Ideenwerk_Unternehmen_2021_04_
Weitere Infos:
https://www.tfrt.de/die-tfrt/unsere-aktivitaeten/
15. April 2021:Das Start-up Center der Universität Tübingen organisierte erfolgreich die Premiere der Startup:con Tübingen, dem virtuellen Marktplatz für alle, die sich fürs Gründen interessieren. Teilnehmende konnten die virtuellen Stände besuchen und sich über die vielfältigen Angebote für Startups in Tübingen informieren, sich mit lokalen Startup-Teams vernetzen und an den 90 Sekunden Pitches teilnehmen. Die Reihe wird fortgesetzt.
Weitere Infos:
https://uni-tuebingen.de/forschung/innovation/startup-center/veranstaltungen/startupcon-tuebingen/
13. April 2021:Atriva Therapeutics GmbH, ein Vorreiter bei der Entwicklung von antiviralen Therapien, hat bekannt gegeben, dass der erste Patient in seine klinische Phase II-Studie RESPIREgegen COVID-19 eingeschlossen wurde. Die erste Verabreichung der Studienmedikation (MEK-Inhibitor ATR-002 bzw. Placebo) erfolgte an der Medizinischen Klinik mit Schwerpunkt Infektiologie und Pneumologie der Charité – Universitätsmedizin Berlin.
Weitere Infos:
https://www.atriva-therapeutics.com/
01. April 2021:Das junge Unternehmen, das in der Impfstoffforschung tätig ist, ist seit April 2021 in den Forschungscampus BioMedTech im Industriegebiet Mark-West eingezogen. Die TF R-T GmbH stellt diese RegioWIN-geförderte Forschungs-Infrastruktur regional ansässigen Medizintechnik- und Biotechnologieunternehmen zusammen mit Forschungsinstituten zur Verfügung, um in einem Projekt gemeinsam zu arbeiten und zu forschen. Diese Flächen waren im Dezember 2020 ausgeschrieben.
Weitere Infos:
https://www.prime-vector-technologies.com/
30. März 2021:Geschäftsführerin Sabrina Hellstern entwickelt gemeinsam mit ihrem Team aus Medizinern, Maschinenbauern und Informationstechnikern das Surgeon Support System NOAC, das dank intelligenter Bewegungserfassung den Chirurgen am OP-Tisch in jeder gewünschten Position hält. In einer interdisziplinären randomisierten Crossover-Studie mit ärztlichen Probanden wurde nachgewiesen, dass NOAC das Ende der Rückenschmerzen für Chirurgen bedeutet.
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https://www.bioregio-stern.de/de/presse/mit-noac-endlich-schmerzfrei-operieren
Wegen der schnellen Ausbreitung neuer Coronavirus-Varianten erweitert das Tübinger Biotech-Unternehmen Curevac seine zulassungsrelevante klinische Studie. Damit solle die Wirksamkeit des Impfstoffkandidaten CVnCoV bei spezifischen Varianten bestimmt werden können, erklärte Curevac.
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https://www.curevac.com/newsroom/news/
18. März 2021:Das Tübinger Biotech-Unternehmen Immatics, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von T-Zell-basierten Immuntherapien für die Behandlung von Krebs fokussiert, hat im Sommer 2020 per Spac-Deal den Sprung an die Nasdaq geschafft. Nun sorgen Ergebnisse einer Phase-1-Studie für einen Kurssprung. Zu den Geldgebern von Immatics zählen die Brüder Strüngmann und Dietmar Hopp.
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18. März 2021:Das Tübinger Biotech-Unternehmen, inzwischen börsennotiert an der Nasdaq in den USA, ist eine Ausgründung aus der Abteilung Immunologie am Interfakultären Institut für Zellbiologie (IFIZ) der Eberhard Karls Universität Tübingen und entwickelt Immuntherapien gegen Krebs. Maurer, Biologe mit Schwerpunkt Immunologie, ist kurz nach der Gründung vor 20 Jahren zum Unternehmen gekommen und seit 2020 als Standortleiter in Tübingen tätig. Er berichtet, welche Ziele Immatics in der Region – und darüber hinaus – hat.
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17. März 2021:Von der ersten Idee über die Entwicklung, Zulassung, den Einsatz in der Klinik bis hin zum Lebensende des Produkts – mit dem jüngst bewilligten MDR- & IVDR-Kompetenzzentrum kann das NMI Unternehmen künftig über den gesamten Lebenszyklus eines Medizinprodukts hinweg unterstützen. Das Forschungsinstitut kann dabei auf seine langjährige Erfahrung aus der Zusammenarbeit mit Medizintechnik-Firmen sowie gemeinsamen Projekten zur Entwicklung zulassungsfähiger Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika zurückgreifen
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https://www.nmi.de/de/aktuell/aktuelles/detail/MDR-IVDR-Kompetenzzentrum/
11. Januar 2021:„Diese Daten untermauern die Schutzfunktion unseres COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV und vervollständigen unsere bereits kürzlich veröffentlichten präklinischen Ergebnisse“, sagte Dr. Mariola Fotin-Mleczek, Chief Technology Officer von CureVac. „Der vollständige Schutz der Lungen von geimpften Tieren zeigt das Potenzial von CVnCoV, Menschen vor der verheerenden Wirkung des Virus zu schützen. Es ermutigt uns sehr, dass CVnCoV seine Wirkung bereits bei einer geringen Dosis entfaltet. Die Menge ist sogar noch geringer als die Dosis, mit der wir derzeit in der zulassungsrelevanten klinischen Studie testen.
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https://www.curevac.com/newsroom/news/
8. Januar 2021:Dr. Klaus Eichenberg von der BioRegio STERN Management GmbH führte ein Interview mit Dr. Rainer Lichtenberger, dem Mitbegründer und CEO der Atriva Therapeutics GmbH. Unter Leitung der Charité Berlin wird in Deutschland und international an 220 Patienten die Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von ATR-002 getestet. Mit dem Medikament des in Tübingen gegründeten biopharmazeutischen Unternehmens sollen Patienten bei mittelschweren und schweren Verläufen einer COVID-19-Erkrankung behandelt werden. Atriva hat die Genehmigung für eine Phase II-Studie an COVID-19-Patienten bekannt gegeben.
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https://www.bioregio-stern.de/de/presse/die-ganze-biotech-branche-zeigt-jetzt-was-sie-kann
7. Januar 2021:Bayer hat einen Kooperations- und Servicevertrag mit CureVac unterzeichnet. Im Rahmen dieser Vereinbarung wird Bayer bei der weiteren Entwicklung und Bereitstellung des COVID-19 Impfstoffkandidaten CVnCoV von CureVac sowie bei lokalen Aktivitäten in ausgewählten Ländern unterstützen. Bayer wird dafür sein Fachwissen und seine etablierte Infrastruktur in Bereichen wie der operativen Studiendurchführung, bei regulatorischen Aufgaben, Aktivitäten in der Pharmakovigilanz, bei medizinischen Informationen und Lieferkettenleistungen einbringen sowie Unterstützung in ausgewählten Ländern leisten.
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https://www.curevac.com/newsroom/news/
5. Januar 2021:„Wir freuen uns sehr über die Studiengenehmigung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), das den Start seiner klinischen Phase II-Studie mit dem Wirkstoff ATR-002 genehmigt hat, um mittelschwer bis schwer an COVID-19 erkrankte, hospitalisierte Patienten zu behandeln und wir sind dankbar für das positive Feedback seitens der Behörden. Parallel bereiten wir Anträge zur Genehmigung weiterer klinischer Studienzentren in anderen europäischen und außereuropäischen Ländern vor,“ sagte Dr. Rainer Lichtenberger, Mitgründer und CEO von Atriva.
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28. Dezember 2020:Die Auszeichnung für Spitzenleistungen in der Angewandten Forschung ist mit 100.000 Euro dotiert. Seit fast 40 Jahren erforscht der Immunologe die Interaktion von T-Zellen mit ihren Antigenen. Schon lange zählt der Direktor der Abteilung Immunologie am Interfakultären Institut für Zellbiologie der Universität Tübingen zu den weltweit führenden Wissenschaftlern auf dem Gebiet der Antigenspezifischen Immunbiologie. Im Zentrum seiner Forschung stehen sogenannte Peptide, die sich an der Außenhülle von Zellen befinden. Sie signalisieren dem Immunsystem, ob eine Körperzelle gesund oder krank ist.
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22. Dezember 2020:Die Stuttgarter Zeitung berichtet über die erfolgreichen Medizinunternehmen im Technologiepark Tübingen-Reutlingen: „Curevac und andere Firmen haben die Universitätsstadt zu einem Hightech-Standort für Medizintechnik gemacht. Mittlerweile werden die Flächen knapp. Oberbürgermeister Boris Palmer muss nun überlegen, wie er den Platzmangel bekämpfen kann.“ Lesen Sie weiter:
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17. Dezember 2020:Prof. Dr. Katja Schenke-Layland ist seit zwei Jahren Direktorin des NMI in Reutlingen. Bereits seit 2011 hat sie eine Professur für Medizintechnik und Regenerative Medizin an der Universität Tübingen inne, außerdem ist sie seit 2020 stellvertretende Vorsitzende der deutschen Zentralen Ethik-Kommission für Stammzellforschung. Für ihre herausragenden Forschungsarbeiten auf dem Gebiet des Tissue Engineerings und der regenerativen Medizin wurde sie mit dem Young Scientist Award der Tissue Engineering & Regenerative Medicine International Society, European Chapter, ausgezeichnet.
Weitere Infos:
https://www.bioregio-stern.de/de/presse/brueckenbauerin-mit-grenzerfahrung
14. Dezember 2020:CureVac hat den ersten Teilnehmer in die globale, zulassungsrelevante Phase 2b/3-Studie seines mRNA-basierten COVID-19 Impfstoffkandidaten CVnCoV aufgenommen. Die randomisierte, Beobachter-verblindete und placebokontrollierte Phase 2b/3-Studie namens HERALD wird die Sicherheit und Wirksamkeit von CVnCoV bei Erwachsenen in einer Dosisstärke von 12 µg untersuchen. Die Studie wird voraussichtlich mehr als 35.000 Teilnehmer an Standorten in Europa und Lateinamerika einschließen.
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https://www.curevac.com/newsroom/news/
9. Dezember 2020:Das Ministerium für Wirtschaft, Arbeit und Wohnungsbau Baden-Württemberg fördert mit den jüngst bewilligten Forschungsgeldern den Ausbau der Infrastruktur am NMI. Mit den geförderten Hochtechnologie-Geräten werden vor allem die Analyse- und Testmöglichkeiten für die SARS-CoV-2-Forschung am NMI auf eine neue Stufe gehoben. Dies eröffnet neue Möglichkeiten beispielweise im Bereich der Antikörperforschung. Darüber hinaus wird die Labor- und Management-Infrastruktur am NMI für Patientenproben deutlich verbessert.
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8. Dezember 2020:Dr. Florian von der Mülbe, Mitgründer von CureVac sowie Geschäftsführer der CureVac Real Estate GmbH, die das neue Gebäude betreibt, sagt: „Die klimafreundliche Wärmeversorgung unserer neuen industriellen Produktionsstätte durch die Stadtwerke Tübingen kombiniert eine hochmoderne Produktionsanlage mit einer nachhaltigen Energieversorgung und schafft somit einen deutlichen ökologischen Mehrwert. Für ein global agierendes, aber in Tübingen beheimatetes und verwurzeltes Unternehmen wie das unsere, ist es von großer Bedeutung, starke lokale Partner wie die kommunalen Stadtwerke an unserer Seite zu haben.“
Weitere Infos:
https://www.curevac.com/newsroom/news/
4. Dezember 2020:Unter anderem wird auch die Atriva Theurapeutics GmbH vorgestellt. Mit ATR-002 hat Atriva das einzige gegen Wirtszellen gerichtete antivirale Medikament enwickelt, das speziell zur Behandlung schwerer, durch RNA-Viren verursachter Atemwegserkrankungen eingesetzt werden kann. Erst im Oktober 2020 unterzeichneten die EIB und Atriva eine Finanzierungsvereinbarung über 24 Mio. Euro für die Forschung, Entwicklung und klinische Prüfung des Lead-Kandidaten von Atriva gegen Grippe und Covid-19. Es könnte bei stationär behandelten Covid-19-Patienten ein Fortschreiten der Erkrankung in ein kritisches Stadium verhindern und birgt daher in der aktuellen Pandemie ein hohes Potenzial.
Weitere Infos:
https://epaper-st.tagblatt.de/ePaper/?edition=8&date=2020-12-04
https://www.tagblatt.de/Nachrichten/Viren-Lichtschalter-ausknipsen-481682.html
3. Dezember 2020:„Das ist eine tolle und verdiente Anerkennung der Arbeit unserer städtischen Wirtschaftsförderung“ freute sich OB Thomas Keck nach der Siegerehrung. „Mit dem Innovationszentrum Innoport haben wir nun auch einen Ort, an dem wir alle unsere Aktivitäten zur Unterstützung von Gründern und Startups bündeln und noch besser sichtbar machen und durch die dortige Infrastruktur auch neue Angebote zur Gründungsunterstützung machen können.“ Bei der Siegerehrung durften sich Peter Wilke, der Leiter des Amts für Wirtschaft und Immobilien, und Wirtschaftsförderer Markus Flammer über den 1. Preis in der Kategorie „Stadt“ freuen.
Weitere Infos:
https://www.reutlingen.de/de/Wirtschaft/Existenzgruendung/Start-up-BW-Local-Zertifizierung
3. Dezember 2020:Das Landesfinale ist der Höhepunkt der Wettbewerbsrunde. Cytolytics-Gründerin Serina Pinar setzte sich mit ihrem punktgenauen Pitch unter 12 Start-up Teams durch. Das Gründungsteam aus Tübingen hat sich auf die automatisierte Analyse medizinischer Daten durch den Einsatz künstlicher Intelligenz spezialisiert. Das Start-up legt den Schwerpunkt auf die Durchflusszytometrie, ein Routinediagnostik-Verfahren, welches bis heute manuell durchgeführt wird. Durch das neuartige Verfahren sollen schnellere Analyse-Ergebnisse, Kostenreduktionen und eine geringere Fehleranfälligkeit möglich sein.
Der Pitch ab 01:55:00 zu sehen:
https://www.youtube.com/watch?v=Og2YRu00-ds&feature=youtu.be
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