17. Juni 2020:
CureVac erhält von deutschen und belgischen Zulassungsbehörden grünes Licht zum Start der klinischen Phase 1 mit seinem SARS-CoV-2 Impfstoffkandidaten

Die deutsche Zulassungsbehörde Paul-Ehrlich-Institut und die belgische Federal Agency for Medicines and Health Products haben die klinische Phase-1-Studie für CureVacs Impfstoffprogramm zur Prävention einer SARS-CoV-2-Infektion genehmigt. Die Studie wird in Deutschland und Belgien durchgeführt. Die ersten Probanden sollen im Institut für Tropenmedizin in Tübingen und dem Universitätsklinikum Gent (Belgien), dem Tropeninstitut des LMU- Universitätsklinikums München sowie an der Medizinischen Hochschule Hannover geimpft werden.

Weitere Infos:

https://www.curevac.com/de/news/curevac-receives-regulatory