„Aufgrund der beispiellosen hohen Ansprechrate in unserer frühen Dosiseskalation der ACTengine^® IMA203-Studie werden wir den Einsatz für die Entwicklung unserer PRAME-Programme erhöhen“, sagte Harpreet Singh, Ph.D., CEO von Immatics. „Nach der Bestimmung der Zieldosis werden wir uns Anfang 2022 auf verschiedene Maßnahmen konzentrieren, um ein Langzeit-Ansprechen bei Patienten zu erreichen: Dazu gehört der Einsatz von ACTengine^® IMA203 als Monotherapie in der therapeutischen Dosis, die Kombination mit einem Checkpoint-Inhibitor, unser optimierter TCR-T-Ansatz der nächsten Generation, ACTengine^® IMA203CD8, und die Möglichkeit, nun auch Patienten mit einer geringeren Anzahl von Vorbehandlungen oder einer geringeren Tumorlast zu behandeln.“

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